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이 가이드는 DNA 복제 실패와 관련하여전문가가 주장하는 세 가지 가능한 원인을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
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DNA 복구
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대부분의 복제 오류는 DNA 중합효소 처리에 의해 또는 복제 후 복구 메커니즘 동안 간단히 수정됩니다.
복제 실패
DNA 처리는 매우 동일한 과정이지만 불행히도 DNA 중합효소가 잘못 인식된 염기를 삽입하는 경우와 같이 오류가 발생할 수 있습니다. 수정되지 않은 실수는 때때로 암과 같은 심각한 최종 결과를 초래할 수 있습니다. 수리 많은 경우 메커니즘이 합병증을 수정할 수 있지만 드문 경우지만 변형을 초래하는 오류뿐만 아니라 수정됩니다. 다른 모든 문제에서 복구 효소 자체는 의심할 여지 없이 돌연변이 또는 결함이 있습니다.
DNA 모방 과정에서 발생하는 가장 중요한 대부분은 새로 삽입된 발을 읽는 DNA 중합효소에 의해 빠르게 수정됩니다. 교정 시 DNA pole은 교정을 경험할 수 있도록 특정 후계자를 앞에 추가하기 보다는 새로 추가된 염기를 실제로 읽는다. 중합효소는 가장 최근에 추가된 염기가 가능한 스레드에서 염기와 결합하여 단단히 정렬되었는지 확인합니다. 이 패턴입니다. 염기가 수선이면 la는 다음 뉴클레오티드를 만듭니다. 잘못된 염기가 추가되면 효소는 phosphodiester 결합이 있는 a를 절단하고 결함이 있는 뉴클레오티드를 버립니다. 이것은 pol III DNA 뒤에 있는 엑소뉴클레아제 작용의 결과로만 수행됩니다. 비윤리적인 뉴클레오타이드를 제거한 후 거의 확실하게 새로운 뉴클레오타이드가 추가됩니다.
일부 오류는 굽는 동안 수정되지 않지만 일반적으로 단독 복제가 완료된 후에 수정됩니다. 이러한 유형의 정리는 믿어지는 부적합 수리와 유사합니다. 효소는 잘못 추가된 뉴클레오티드를 인식하고 잘라냅니다. 이 조언은 종종 좋은 기초로 대체됩니다. 우리가 실패하면 스스로를 고치는 것이 어른들에게 훨씬 더 큰 피해를 줄 수 있습니다. 특정 불일치 소화 회복 지원 효소는 Y의 두 가지 측면이 잘못된 것을 어떻게 평가합니까? 대장균 아데닌 질소 집합체는 나중에 La 복제에서 메틸화 그룹을 얻습니다. 특정 원래 DNA 가닥의 대부분은 메틸 그룹을 즐길 수 있지만 새로 합성된 여포에는 메틸 그룹이 없습니다. 따라서 DNA 중합효소는 새로 생성된 메틸화되지 않은 사슬에서 잘못 포함된 염기를 제거할 수 있었습니다. 진핵생물에서 톱니바퀴는 잘 이해되지 않지만, 이것은 새로운 가닥에서 봉인되지 않은 분리체의 인식과 관련이 있다는 점을 명심하십시오. 복제된 많은 단백질과 복제 후 가닥의 지속적인 일시적 결합이 매우 중요합니다. .A
수선 메커니즘과 연결된 또 다른 유형에서는 뉴클레오티드 절단 수선, 잘못된 효소가 염기를 대체하여 3인치, 5인치 및 불량 염기 말단을 감독합니다. 세그먼트가 분해되고 DNA는 DNA 섹스의 재미 아래 적절하게 일치하는 뉴클레오티드로 대체됩니다. 바닥이 채워지면 적절한 DNA 리가아제 촉매 포스포디에스테르 결합에 의해 공간이 보호됩니다. 이 환원 메커니즘은 UV 조사가 피리미딘 이량체의 형성으로 되돌아갈 때 사용되는 것 같습니다.
DNA 및 돌연변이 손상
DNA 복제의 오류는 분명하지 않을 수 있지만 DNA 돌연변이의 일부 원인일 뿐입니다. 돌연변이, 즉 해당 게놈의 뉴클레오티드 선택 변이는 DNA 손상으로 인해 발생할 수도 있습니다. 이러한 돌연변이는 다양하게 유도되어야 할 수 있습니다.E: 또는 자발적 유형 2. 유도됨 – 변이는 화학 물질, 자외선, 태양 광선 또는 기타 환경 영향에 노출되는 결과입니다. . 돌연변이는 연결된 외부 신호의 영향 없이 자발적으로 발생합니다. 그들은 신체의 일부에서 자연적인 반응의 결과입니다.그냥
돌연변이는 광범위한 결과를 초래할 수 있습니다. 일부 변형은 각 방식으로 표현되지 않습니다. 그들은 일반적으로 조용한 돌연변이로 알려져 있습니다. 점 돌연변이는 더 낮은 단일 쌍에 영향을 미치는 가장 일반적으로 돌연변이입니다. 가장 흔한 변이체는 하나의 염기가 다른 염기로 대체된 것으로 간주되는 뉴클레오티드 치환이었습니다. 그들은 두 가지 유형 또는 변경으로 판명 될 수 있습니다. 전환. 임시 치환은 기존 화합물의 모든 염기로 변형된 퓨린 Ia 또는 피리미딘 Ia를 의미합니다. 시연을 위해, 아데닌과 같은 퓨린은 쉽게 퓨린구아닌으로 대체됩니다. 전환 치환은 퓨린에서 a로 또는 단순히 피리미딘이 그 반대로 치환되는 것을 의미합니다. 이후 피리미딘, 아데닌, 퓨린으로 대체된 시토신. 동시에 돌연변이는 염기라고 불리는 메이저의 추가, 또는 호출된 염기에 부착된 제거, 삭제의 결과로 쉽게 발생할 수 있습니다. 때때로 염색체에서 유전적 구성의 일부가 다른 염색체로, 또는 일반적으로 동일한 염색체에 있는 환경으로서의 대안으로 이동될 수 있습니다.
포인트
주요 목표
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키 수리 효소는 잘못 내장된 모서리를 인식하여 DNA에서 제거하고 그 위에 올바른 염기로 교체합니다.
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